임상 단계 생명공학 기업인 아폴로믹스는 난치성 및 치료 저항성 암 치료를 위한 종양 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 주요 파이프라인은 종양 억제제와 면역종양학 치료제로 구분되며, 현재 6개의 임상 단계 후보 물질을 보유하고 있습니다.
핵심 제품인 Vebreltinib(APL-101)은 비소세포폐암 및 c-Met 변이가 있는 진행성 종양 치료를 위한 강력하고 선택적인 c-Met 억제제입니다. 현재 미국을 포함한 10개국 이상에서 다중 코호트 2상 임상시험이 진행 중이며, SPARTA 임상시험에서는 비CNS MET 융합 고형 종양 환자에서 43%의 전체 반응률을 보여주었습니다.
아폴로믹스의 차별화된 경쟁력은 c-Met 경로의 이상 조절을 표적으로 하는 매우 선택적이고 강력한 억제제를 개발하는 기술력에 있습니다. Vebreltinib은 ATP 경쟁적 타입 1b c-Met 티로신 키나아제 억제제로, 높은 선택성과 효능을 바탕으로 다양한 종양 유형에서 치료 가능성을 보여주고 있습니다.