CRISPR Therapeutics는 혁신적인 유전자 편집 기술인 CRISPR/Cas9을 활용하여 유전적 질환 치료제를 개발하는 스위스 기반 생명공학 기업입니다. 이 기술은 DNA 특정 부분을 정밀하게 절단하고 자연적 DNA 복구 과정을 통해 유전자를 원하는 방식으로 수정하는 방식으로 작동합니다.
이 기업의 핵심 경쟁력은 Vertex Pharmaceuticals와의 파트너십을 통해 세계 최초로 FDA 승인을 받은 CRISPR 기반 치료제 CASGEVY(exagamglogene autotemcel)를 개발했다는 점입니다. 이 치료제는 겸상적혈구병과 수혈의존성 베타지중해빈혈 치료에 사용됩니다. 또한 현재 심혈관 질환 대상 CTX310, CTX320 및 난치성 고혈압 치료를 위한 CTX340 등 다양한
파이프라인을 보유하고 있어 유전자 편집 기술 분야에서 선도적 입지를 구축하고 있습니다.
| 시가총액 | 5,183백만달러 |
|---|---|
| 기업가치 EV | 5,197백만달러 |
| 주식수 | 87,069,690주 |
| 주당배당금 | 0.00달러 |
| 배당수익률 | 0.00% |
| 주가수익배수 PER | -11.10배 |
|---|---|
| 주가순자산배수 PBR | 3.00배 |
| 자기자본이익률 ROE | -25.20% |
| 주당순이익 EPS | -5.41달러 |
| 주당순자산 BPS | 19.65달러 |