희귀 질환 치료제 개발 및 상용화에 초점을 둔 글로벌 바이오제약 기업으로, 특히 어린이와 성인의 희귀 신경 및 대사 질환 치료제를 제공합니다. 대표적인 제품으로는 뒤시엔느 근이영양증(DMD) 치료제인 Translarna와 Emflaza, 방향족 L-아미노산 탈탄산효소(AADC) 결핍증을 위한 유전자 치료제 Upstaza, 그리고 척수성 근위축증(SMA) 치료제 Evrysdi 등이 있습니다.
이 회사의 핵심 경쟁력은 희귀 질환 시장에서의 강력한 위치와 혁신적인 과학적 지식, 깊은 치료 전문성, 그리고 강력한 글로벌 상업 인프라를 활용한 전략에 있습니다. 특히 이전에 다른 치료 옵션이 없었던 환자들을 위한 획기적인 희귀 질환 치료제 개발의 선구자로서, 다양한 개발 단계의 제품 파이프라인을 통해 희귀 질환 치료 분야에서 뚜렷한 차별화된 의약품을 제공합니다.
| 시가총액 | 5,426백만달러 |
|---|---|
| 기업가치 EV | 4,797백만달러 |
| 주식수 | 78,151,240주 |
| 주당배당금 | 0.00달러 |
| 배당수익률 | 0.00% |
| 주가수익배수 PER | 8.60배 |
|---|---|
| 주가순자산배수 PBR | N/A |
| 자기자본이익률 ROE | N/A |
| 주당순이익 EPS | 6.97달러 |
| 주당순자산 BPS | -2.64달러 |